本报讯  据罗国家疫苗接种协调委员会（CNCAV） 通报，本周四将有6万剂强生公司（Johnson & Johnson, JNJ） 抗新冠疫苗进入罗马尼亚。六月底前欧盟可以获得5500万剂强生疫苗。
强生疫苗技术线路仍然采用腺病毒载体，同阿斯利康和中国陈薇团队研发的疫苗，在三期临床试验中证明，该疫苗对英国，南非和巴西的变种均具有良好的保护功效。最大优势是单剂接种，强生疫苗已获得欧盟授权，用于18岁以上人群接种，将大大加快欧盟的疫苗接种运动。
强生公司在三期临床报告称，疫苗被接种29天内可在超过90%的受种者体内诱发被称为中和抗体的免疫系统因子，57天内，全部接种者都产生了这种抗体，而且免疫反应持续时间贯穿了整个实验期71天。强生首席科学家Paul Stoffels表示，与其他已经领先的新冠疫苗（辉瑞、Moderna和阿斯利康）相比，强生疫苗一剂量所能产生的中和抗体也更加多，相当于其他疫苗的两剂。
在今年第二季度，欧盟已经采购了3.6亿剂疫苗，其中2亿是由辉瑞公司-BioNTech生产。近期欧盟还计划采购18亿剂辉瑞疫苗。欧洲是目前唯一使用四种新冠疫苗的地区：辉瑞-BioNTech，阿斯利康，Moderna和强生。
欧盟委员会主席冯德莱恩此前表示 ，今年夏季结束前疫苗将覆盖70%的欧盟人口，任重道远！
（艾伦）