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欧洲侨报
以色列卫生部26日发表声明说，该部已批准紧急使用美国辉瑞公司生产的治疗新冠的口服药物Paxlovid。这是以色列批准紧急使用的首款抗新冠口服药。
声明说，这一口服药将用于治疗轻症至中症新冠患者。以色列卫生部已与辉瑞公司签署药物购买协议，该药物预计将于未来几日运抵以色列。
声明说，Paxlovid可抑制新冠病毒在人体内复制所必需的蛋白酶的活性。声明还说，Paxlovid由两种抗病毒药物组成，在以色列将用于家庭治疗，药物将在新冠患者出现症状后3至5天开始使用，连续用药时间为5天。
此前，美国食品和药物管理局已于本月22日批准紧急使用Paxlovid，用于治疗新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。美药管局在声明中说，经过对所有可用科学依据的评估，该药物可能对治疗新冠轻症至中症患者有效，其已知和潜在益处超过其已知和潜在风险，其常见副作用可能包括味觉受损、腹泻、高血压和肌肉酸痛等。
据以色列卫生部数据，截至12月26日，以色列累计确诊新冠病例约136万例，累计死亡8242例。目前该国930万人口中有约650万人接种了至少一剂新冠疫苗，约588万人完成两剂疫苗接种，约419万人接种了加强针。
（新华）
声明说，这一口服药将用于治疗轻症至中症新冠患者。以色列卫生部已与辉瑞公司签署药物购买协议，该药物预计将于未来几日运抵以色列。
声明说，Paxlovid可抑制新冠病毒在人体内复制所必需的蛋白酶的活性。声明还说，Paxlovid由两种抗病毒药物组成，在以色列将用于家庭治疗，药物将在新冠患者出现症状后3至5天开始使用，连续用药时间为5天。
11月28日，人们在以色列本·古里安国际机场出发大厅等待。新华社发（吉尔·科恩·马根摄）
此前，美国食品和药物管理局已于本月22日批准紧急使用Paxlovid，用于治疗新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。美药管局在声明中说，经过对所有可用科学依据的评估，该药物可能对治疗新冠轻症至中症患者有效，其已知和潜在益处超过其已知和潜在风险，其常见副作用可能包括味觉受损、腹泻、高血压和肌肉酸痛等。
据以色列卫生部数据，截至12月26日，以色列累计确诊新冠病例约136万例，累计死亡8242例。目前该国930万人口中有约650万人接种了至少一剂新冠疫苗，约588万人完成两剂疫苗接种，约419万人接种了加强针。
（新华）